jueves, marzo 28, 2024
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EMA

EE.UU. retira un fármaco contra el cáncer que Sanidad incorporó hace dos meses al sistema público

La Agencia Europea del Medicamento tiene previsto emitir una resolución sobre este tratamiento a principios de 2023

La EMA autoriza el uso de Paxlovid, el antiviral de Pfizer contra el coronavirus

La pastilla servirá para "adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave"

La EMA advierte que no hay datos sobre la necesidad de una cuarta dosis en la población general sana

"La administración de múltiples dosis de refuerzo con intervalos cortos en el tiempo no sería una solución sostenible a largo plazo"

La EMA respalda el uso de la vacuna de Pfizer en niños de 5 a 11 años

Se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda

La EMA da su visto bueno a una tercera dosis de Moderna para la población general

Inoculándose de seis a ocho meses después de la segunda, aumenta los niveles de anticuerpos en adultos

La EMA comienza a evaluar la vacuna de Pfizer para niños de 5 a 11 años

Espera comunicar las conclusiones de su evaluación dentro de dos meses "a menos que se necesite información adicional"

La EMA recomienda una tercera dosis de Pfizer de forma generalizada seis meses después de la segunda

La Agencia Europea del Medicamento también ve conveniente una dosis adicional de Pfizer o Moderna para inmunodeprimidos

La EMA empieza a estudiar los datos para aplicar una tercera dosis de la vacuna de Pfizer

De momento, su postura es la misma que la del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades: no es urgente

La EMA: no está claro si se necesita ni cuándo una dosis de refuerzo contra COVID

La Agencia Europea de Medicamentos se muestra cauta a la hora de vaticinar nuevas dosis de las vacunas para luchar contra el coronavirus

La interterritorial de Sanidad se reúne expectante por la posición europea sobre la tercera dosis

En la reunión también se tratará el adelanto que han adoptado muchas comunidades de vacunar a las personas que hayan pasado la enfermedad

La EMA investiga tres posibles nuevos efectos secundarios de las vacunas de Pfizer y Moderna

Se trata del eritema multiforme, la glomerulonefritis y el síndrome nefrótico, tal y como ha notificado su Comité de Seguridad

La EMA identifica un nuevo efecto secundario de la vacuna Janssen

Varios casos notificados de mareos y tinnitus (zumbidos en el oído) están vinculados con la inyección de esta vacuna de la covid-19

La EMA recomienda el uso de Moderna para adolescentes de 12 a 17 años

La agencia estableció para este grupo de edad las mismas indicaciones que se establece para los mayores de 18 años

La EMA urge a completar la vacunación por la “rápida propagación” de variante india

En este momento "aún no hay suficientes datos de las campañas de vacunación y los estudios en curso para entender cuánto tiempo durará" realmente la protección de las vacunas

Desaconsejan administrar la vacuna Janssen si hay antecedente de síndrome de fuga capilar

El comité de evaluación de riesgos de farmacovigilancia (PRAC) de la EMA ha indicado que "no se puede descartar que la vacuna pueda jugar algún papel" en personas que tengan SFC

La EMA pide acelerar las vacunas a los grupos vulnerables por la amenaza de la variante india

En lo relativo a la combinación de dos vacunas diferentes, la EMA reiteró que aún “no está en condiciones de hacer recomendaciones” sobre esta posibilidad

La EMA cree que combinar vacunas es “seguro y eficaz”

Además de los preparados autorizados, la EMA tiene abiertos cuatro procesos de evaluación continua de vacunas de la covid-19

Los países de la UE acuerdan reforzar la EMA para futuras crisis

El refuerzo de la EMA ayudará a prevenir la “escasez de medicamentos y productos sanitarios críticos” y agilizará el "desarrollo de tratamientos" para combatir cualquier enfermedad

La EMA mantiene su respaldo a la vacuna de AstraZeneca para toda la población

La agencia europea desmintió que sus expertos hayan cambiado su posición sobre AstraZeneca

La EMA da luz verde a que la planta de Recipharm en el centro de Francia pueda fabricar la vacuna de Moderna

Además, el CHMP también ha emitido una opinión positiva para la adición de varios sitios alternativos responsables del control y análisis de lotes
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