El 35% de los fármacos contra la enfermedad que se aprueban en Europa no llegan a España
La innovación en cáncer en España no siempre llega al paciente y muchos avances se quedan en el cajón al no recibir el visto bueno de Sanidad pese a contar con el aval de la Agencia Europea del Medicamento, lo que genera frustración entre los profesionales al no poder ofrecer opciones que existen.
Así lo revelan el coordinador del Grupo de Trabajo de Cáncer y Trombosis de la Sociedad Española de Oncología Médica y especialista en páncreas del hospital Gregorio Marañón de Madrid, Alfredo Muñoz, y el presidente del Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos (GETNE) y responsable de tumores endocrinos del hospital universitario Vall d`Hebron, Jaume Capdevila, que recuerdan que el 35% de los fármacos que se aprueban en Europa no llegan a España.
«Muralla regulatoria»
Muñoz afirma que muchos avances, como los presentados esta semana en París en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), no se podrán aplicar porque en España chocan con una «muralla regulatoria» que impide el acceso a los tratamientos, no solo de tumores huérfanos o minoritarios también los que afectan a un alto porcentaje de población.
Este oncólogo explica que muchos avances se han encontrado con informes del Ministerio de Sanidad no favorables bien por considerar que «no es un coste eficaz» o que existen otras alternativas tradicionales. Para este experto, esta argumentación no es válida y expone el caso de tumores como el cáncer de las vías biliares, un tumor raro que en España afecta a unas 260 personas, para el que Sanidad no ha aprobado un fármaco que sí ha recibido el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento. Y la argumentación de Sanidad de que hay una alternativa en la quimioterapia, no es válida para este experto en tumores gástricos.
Esto mismo ocurre, dice, con un medicamento para un tipo específico de cáncer colorrectal, una terapia dirigida para mutaciones BRAF, que suponen entre el 8-10% de este tumor. También ahí el fármaco no fue financiado pese al visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento y de la FDA.
Sanidad no financia los fármacos
Otra opción, que revela el doctor Capdevila, es que el Ministerio aprueba el medicamento pero luego no lo financia. Es lo que ha ocurrido con un fármaco (cabozantinib) para el cáncer medular de tiroides que está aprobado pero al no financiarlo a la hora de administrarlo a los pacientes hay que solicitar que se considere «medicación excepcional» para que lo cubran los presupuestos hospitalarios. Y eso, admite, «es una situación muy problemática».
Capdevila sugiere que se observen las ratios de mortalidad por cáncer en los países de la UE y asegura que en los países con «más y más rápida aprobación de fármacos, mejores resultados hay de supervivencia».
Fuente: Begoña Fernández (EFE).
